格隆汇10月14日丨联邦制药(03933.HK)公告，公司全资附庸公司珠海联邦制药股份有限公司自主研发的1类新药TUL12101滴眼液于2024年10月14日完成中国IIa期临床商议首例受试者入组。

该商议选定多中心、立时、双盲、安危剂平行对照的熟识诡计，旨在评估TUL12101滴眼液调治干眼的有用性、安全性、药代能源学和药效率源学特征。公司于2024年5月已完成TUL12101滴眼液在中国健康受试者中单次和屡次给药的安全性、耐受性和药代能源学特征的I期临床熟识，效果理解其在健康受试者中具有素雅无比的安全性、耐受性。

公司将捏续激动TUL12101滴眼液的后续临床商议，禁止丰富于眼科用药规模的管线布局与商场竞争力。以前，公司将捏续竭力于于新家具研发，预期将为公司特殊股东创造更大收益。

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